Analyseur de Patterns MIDI & Calculateur de bio-mélodies
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Ici, vous pouvez retrouver vos informations Musibio, vos analyses, et accéder à tous les outils.
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M-K-L-P-V...
A-R-G-H-I...
Bienvenue sur Musibio
Un outil complet pour explorer les liens structurels entre la musique et les séquences biologiques.
Analysez vos fichiers MIDI, comparez des motifs et calculez les fréquences de résonance des acides aminés.
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⚠️ Avertissement important (Lire avant utilisation)
Cet outil est strictement expérimental et éducatif. Il permet d’explorer une hypothèse physique proposée par Joël Sternheimer dans les années 1990, sans valeur thérapeutique démontrée chez l’humain.
Aucune des mélodies générées n’a vocation à diagnostiquer, traiter ou guérir une maladie.
En cas de problème de santé, consultez un professionnel de santé qualifié.
L’auteur décline toute responsabilité en cas d’utilisation inappropriée.
Comment utiliser l'outil ?
1
Upload MIDI
Chargez votre fichier .mid dans l'onglet Analyse Simple.
2
Sélection
L'outil détecte les motifs répétitifs. Sélectionnez une séquence.
3
BLAST
Cliquez sur "BLAST" pour comparer la séquence aux bases de données biologiques.
4
Import
Downloadez le fichier .txt (issu de BLAST) et chargez-le via le bouton "Upload".
5
Statistiques
Consultez la classification et les scores dans l'onglet Statistiques.
🏆 Légende des classifications
★★★★★Historique
E ≤ 10⁻³⁰, Ident ≥ 85%, Ratio ≥ 5
★★★★☆Structurel
Ratio > 5, Ident ≥ 55% (structure très répétitive)
★★★★☆Exceptionnel
E ≤ 10⁻⁸, Ident ≥ 75%
★★★☆☆Très bon
E ≤ 10⁻⁵, Ident ≥ 70%
★★☆☆☆Intéressant
E ≤ 0.001, Ident ≥ 60%
★☆☆☆☆Faible
A passé le filtre bruit (E ≤ 0.05, Id ≥ 55%)
mais ne remplit pas les critères ci‑dessus
Rappel : E-value = significativité statistique, Ident = % identité,
Ratio = Total/Max Score (répétition du motif).
Class. ℹ️
Comprendre la Classification
Le tri des "Top 5" ne se fait pas uniquement sur la meilleure E-value, mais sur un "Score de Pertinence" :
Score = -Math.log10(eValue) * repetitionRatio
L'algorithme cherche un équilibre entre la fiabilité statistique (E-value) et la répétitivité du motif (Ratio).
Exemple : Un candidat avec une E-value moyenne (0.02) mais un Ratio énorme (23.0) sera classé avant un candidat avec une E-value parfaite mais sans répétition.
Pourquoi une E-value à 0.026 est classée "Bruit" ?
Bien que le motif soit très répétitif (ce qui le fait remonter en tête de liste), une E-value > 0.001 est statistiquement faible. Cela signifie qu'il y a 2.6% de chance que ce soit du hasard.
C'est typique d'une protéodie : une structure très répétitive mais imparfaite (72% d'identité), que BLAST standard aurait ignorée, mais que cet outil met en avant.
Joël Sternheimer, physicien et compositeur français, a développé dans les années 1990 une théorie révolutionnaire : chaque acide aminé, lorsqu'il est incorporé dans une protéine, possèderait une fréquence vibratoire caractéristique dans le domaine audible.
Il a calculé ces fréquences à partir de la relation d'équivalence masse-énergie d'Einstein (E=mc²), transposée dans le domaine acoustique par une division par 276 (76 octaves) pour ramener les fréquences théoriques (~ 10²¹ Hz) dans le spectre audible humain (20-20 000 Hz).
Formule de Sternheimer (Synthèse) : faudible = (m × c²) / h / 276
📌 Point de départ
L'entreprise française Genodics applique aujourd'hui ce principe en agriculture : diffusion d'ondes sonores spécifiques pour stimuler les défenses naturelles des plantes, réduire les maladies et améliorer la résistance climatique, sans intrants chimiques.
💡 Résumé pour les néophytes
Chaque acide aminé (brique des protéines) aurait une "note de musique" qui lui correspond
Une protéine = une séquence d'acides aminés = une mélodie
Jouer cette mélodie pourrait influencer la production de cette protéine dans un organisme vivant
2. La table de correspondance Sternheimer
Voici la table complète utilisée dans tous les tests, basée sur les travaux originaux de Joël Sternheimer
Note
Acide Aminé
Code 1 lettre
Masse (g/mol)
Remarques
Do (C)
Alanine / Arginine
A / R
89.09 / 174.20
Ambiguïté selon octave
Do# (C#)
Tyrosine
Y
181.19
Univoque
Ré (D)
Sérine / Tryptophane
S / W
105.09 / 204.23
W pour octaves hautes
Ré# (D#)
Phénylalanine
F
165.19
Univoque
Mi (E)
Glutamine / Méthionine
Q / M
146.15 / 149.21
Souvent non codé < Do3
Fa (F)
Proline / Thréonine / Valine
P / T / V
115.13 / 119.12 / 117.15
Triple ambiguïté
Fa# (F#)
Aspartate / Cystéine
D / C
133.10 / 121.16
Souvent C en pratique
Sol (G)
Asparagine / Isoleucine / Leucine
N / I / L
132.12 / 131.17 / 131.17
Souvent L en pratique
La (A)
Glu / Gly / Lys / Met
E / G / K / M
147.13 / 75.07 / 146.19 / 149.21
Quadruple ambiguïté, souvent K
La# (A#)
Glutamine / Histidine
Q / H
146.15 / 155.15
Souvent H
Si (B)
Phénylalanine / Sélénocystéine
F / SeC
165.19 / 168.05
Souvent F
3. Guide d'utilisation étape par étape
L'objectif de Musibio est de détecter si une mélodie musicale correspond à une structure biologique existante. Voici comment procéder :
Étape 1 : L'Analyse MIDI
Rendez-vous dans l'onglet "Nouvelle Analyse".
Chargez votre fichier .mid.
Réglez la Longueur min (ex: 10 notes) et la Récurrence min (ex: 2 fois).
Cliquez sur "Lancer l'analyse". L'outil va extraire les motifs musicaux répétitifs et les traduire en acides aminés (ex: A-G-F-D...).
Étape 2 : Le BLAST (Comparaison biologique)
Une fois les motifs affichés :
Repérez un motif intéressant (fréquent et long).
Cliquez sur le bouton 🔎 BLAST. Cela ouvre le site du NCBI (National Center for Biotechnology Information).
Lancez la recherche sur le site NCBI. L'algorithme va comparer votre mélodie à des millions de protéines connues.
Étape 3 : Import et Verdict
Pour analyser les résultats mathématiquement :
Sur le site NCBI, cliquez sur Download -> Text pour récupérer le fichier de résultats.
Revenez sur Musibio et cliquez sur le bouton 📤 Upload correspondant à votre motif.
L'application va lire le fichier, calculer les scores et vous donner un verdict (Classification par étoiles).
4. Interpréter le Tableau de Statistiques
Une fois le fichier importé, rendez-vous dans l'onglet "Statistiques". Voici comment lire les colonnes clés :
📉 E-value (Expect Value)
C'est la probabilité que la ressemblance soit due au hasard.
Proche de 0 (ex: 1e-20) : Correspondance biologique quasi-certaine.
< 0.001 : Statistiquement significatif.
> 1.0 : Bruit de fond (Hasard total).
🔄 Ratio (Total / Max)
Spécifique à Musibio. Il mesure la répétitivité du motif dans la protéine.
Ratio = 1 : Le motif apparaît une seule fois.
Ratio > 3 : Le motif se répète plusieurs fois (structure périodique). C'est le signe d'une protéodie forte.
🧬 % Identité & Couverture
Per.Ident : Pourcentage de correspondance exacte. Pour une protéodie efficace, on vise > 60%. Accession : Le nom de la protéine trouvée. Cliquez sur le badge pour voir si c'est un organisme pertinent (ex: Humain, Plante) ou une bactérie obscure.
5. Comprendre la Classification (Étoiles)
L'algorithme de Musibio combine E-value, % d'identité et Ratio pour attribuer une note. Voici le tableau de référence :
Niveau
Critères Techniques
Lecture Intuitive
★★★★★
Historique
E-value ≤ 10⁻³⁰
Identité ≥ 85 %
Ratio ≥ 5
Hit d’exception. Biologiquement très propre et motif très répétitif. C’est le genre de résultat qu’on n’obtient quasiment jamais par hasard.
★★★★☆
💎 Structurel
Ratio > 5
Identité ≥ 55 %
(Motif très répétitif)
Force de la structure. L'E-value peut être moyenne, mais le motif se martèle dans la protéine. C'est typique d'une vraie protéodie (pattern périodique massif).
★★★★☆
⭐ Exceptionnel
E-value ≤ 10⁻⁸
Identité ≥ 75 %
Force statistique. Hit très propre biologiquement (alignement sérieux), même si le motif n'est pas forcément très répétitif.
★★★☆☆
Très bon
E-value ≤ 10⁻⁵
Identité ≥ 70 %
Hit solide avec une bonne identité de séquence. Résultat très propre pour explorer Musibio.
★★☆☆☆
Intéressant
E-value ≤ 0.001
Identité ≥ 60 %
Rien de spectaculaire, mais suffisamment bon pour être regardé avec curiosité dans un contexte artistique.
★☆☆☆☆
Bruit / Faible
E-value > 0.05
ou Identité < 55 %
Probablement du hasard statistique. Ne correspond pas à une séquence protéique connue avec certitude.
💎 Structurel vs ⭐ Exceptionnel : La nuance
Les deux valent 4 étoiles, mais pas pour la même raison :
⭐ Exceptionnel : C'est la qualité biologique (alignement parfait).
💎 Structurel : C'est la quantité de répétitions (le motif revient en boucle).
Note : Un résultat "Bruit" ne signifie pas que la musique est mauvaise, mais qu'elle ne correspond pas à une séquence protéique connue avec une certitude statistique suffisante.
6. Conseils pour une analyse fiable
✅ Privilégiez les mélodies structurées
Les morceaux classiques (Bach, Mozart) ou les mélodies pop très "carrées" donnent souvent de meilleurs résultats que le jazz improvisé ou la musique atonale, car les protéines sont des structures très ordonnées.
⚠️ Attention aux "Homopolymères"
Si votre mélodie fait Do Do Do Do Do..., cela traduit en A A A A A....
BLAST va trouver des milliers de correspondances (car les répétitions d'Alanine existent partout), mais c'est un artefact statistique (low complexity region).
L'outil pénalise généralement ces résultats, mais gardez un œil critique.
🔍 Vérifiez l'organisme
Une correspondance parfaite avec une protéine de "Thermococcus kodakarensis" (bactérie des abysses) a moins d'impact émotionnel ou thérapeutique potentiel qu'une correspondance avec une hormone humaine ou une enzyme végétale courante.
🧠 Le Score d'Entropie
L'entropie mesure la complexité et la richesse de l'information contenue dans votre séquence. Dans le contexte de Musibio :
Entropie Faible (< 2.5) : Séquence très répétitive (type Vivaldi). Donne souvent de bons résultats BLAST, mais attention aux faux positifs (répétition d'une seule note).
Entropie Moyenne (2.5 - 3.8) : Structure équilibrée (type Mozart). C'est la zone idéale pour des protéines fonctionnelles complexes.
Entropie Élevée (> 3.8) : Séquence très complexe ou aléatoire. Difficile à matcher avec le vivant car trop de "bruit" informationnel.
Une protéodie est une séquence sonore spécifiquement composée pour correspondre à la séquence d'acides aminés d'une protéine particulière. Cette approche révolutionnaire, développée par le physicien français Joël Sternheimer dans les années 1990, repose sur l'hypothèse que chaque acide aminé possède une fréquence vibratoire caractéristique qui peut être transposée dans le domaine audible.
💡 Principe fondamental
Lorsqu'une protéine est synthétisée par un ribosome, chaque acide aminé incorporé émet une onde quantique à une fréquence spécifique. Sternheimer a calculé que ces fréquences, ramenées dans le spectre audible, pourraient résonner avec les processus de biosynthèse et ainsi moduler l'expression protéique.
💡 Résumé pour les néophytes
Une protéodie = une "musique" fabriquée à partir d'une protéine
Chaque "note" correspond à un acide aminé (brique de la protéine)
Jouer cette musique pourrait dire au corps : "fabrique plus de cette protéine"
2. La table de correspondance Sternheimer
Voir l'onglet "Présentation" pour la table complète.
faudible = (m × c²) / h / 276
3. Fondements théoriques
3.1. Origine physique
Le concept de protéodie découle des travaux de Sternheimer en physique théorique sur les ondes d'échelle. Selon cette théorie, lors de la synthèse protéique, chaque incorporation d'acide aminé crée une perturbation quantique qui se propage sous forme d'onde.
🔬 Hypothèse mécanistique
Le ribosome, lors de l'élongation peptidique, génère des oscillations conformationnelles dont la fréquence dépend de la masse de l'acide aminé incorporé. Ces oscillations pourraient créer un "champ d'information" autour de la cellule et être modulées par des ondes sonores externes.
4. Étude pilote hospitalière (2001)
4.1. Contexte et méthodologie
En 2001, une étude pilote a été menée au St. Marianna University Hospital (Japon). Cette étude visait à évaluer la non-toxicité des bio-mélodies.
Filtre bruit passé (E ≤ 0.05) mais critères faibles
⭐ Mon Historique d'Analyses
📊 0Analyses
★ 0Favoris
📁 Glissez-déposez votre fichier MIDI ici
Diapason analyse (La₄)HzSnap :relaxFactor :
Visualisation temporelle
Survolez les blocs pour voir les notes...
🎨 Signature Géométrique (Analyse MIDI)
Angle (degrés) :
30
(tout le morceau)
30° = Cercle chromatique (12 notes)
Si vous sélectionnez une ligne dans Résultats détaillés,
la signature sera recalculée uniquement sur cet extrait.
Utilisez le bouton ci‑dessus pour revenir à la séquence complète.
Comment lire ?
Chaque note trace un trait à partir du point précédent. ● Boucle fermée = motif très répétitif ou périodique. ● Spirale = montée/descente continue ou progression régulière. (extrait) vs (tout le morceau) :
indiqué au‑dessus du canevas.
Zoom : 100%
●Début●Fin
🔧 Debug mapping fréquence → AA
Compare les acides aminés retenus pour quelques notes de référence
avec deux réglages de relaxFactor.
Lancez le debug pour afficher le mapping (C4, F#4, G4, …).
Résultats détaillés
Récurrence
Probabilité / Densité
Séquence de Notes
Traduction Acides Aminés
Identification Protéine
🔬 Comparaison de Séquences (Interne)
Sélectionnez 2 à 5 séquences dans le tableau ci-dessus en cochant les cases.
🧬 Visualisation & Comparaison de Séquences
Collez ci‑dessous une séquence de notes ou d'acides aminés,
puis générez sa signature géométrique indépendante de l’onglet
🔍 Nouvelle Analyse.
Pour comparer plusieurs séquences, visualisez‑les successivement :
collez une séquence, cliquez sur Visualiser, observez la forme,
puis collez une nouvelle séquence et relancez l’analyse.
Saisissez une séquence puis cliquez sur Visualiser la signature.
🎨 Signature Géométrique (Séquence manuelle)
Angle :30° /
demi‑ton
(séquence manuelle)
30° = Cercle chromatique (12 notes)
Comment lire ?
Chaque symbole (note MIDI ou acide aminé converti) trace un trait à partir du point précédent. ● Boucle fermée = motif très répétitif ou périodique. ● Spirale = montée / descente progressive.
Cette visualisation n’affecte pas vos analyses MIDI dans l’onglet Nouvelle Analyse.
Zoom : 100%
●Début●Fin
🔍 Analyse IA de Résultat BLAST (.txt)
ℹ️
Cette analyse lit un fichier texte BLAST (.txt), extrait les hits principaux,
calcule quelques statistiques (E-value, scores, longueurs d'alignement, etc.)
puis prépare un résumé pour l’IA afin de produire une interprétation lisible.
📂 Glissez un fichier BLAST (.txt) ici
Fichier texte exporté depuis NCBI (Download → Text) de votre séquence protéique.
📄
Uploadez un fichier texte BLAST (.txt) pour générer un rapport d’analyse détaillé
basé sur l’E-value, les scores, la longueur de la séquence et les familles de protéines identifiées.
📊 Résumé numérique du résultat BLAST
Fichier
Nom :-
Longueur query :- aa
Nombre de hits :0
Significativité
Meilleure E-value :-
Max Score (top hit) :-
Longueur alignement (top hit) :- aa
Profils de protéines détectés
🧠 Rapport d’analyse automatique
Rapport généré automatiquement à partir des données du fichier BLAST.
Collez une séquence d'acides aminés (codes à 1 lettre) ci-dessous. Le calculateur générera automatiquement les notes correspondantes pour la synthèse et l'inhibition dans tous les formats.
Exemple : G A R L I C
Méthode physique réelle (pivot fixe à 392 Hz, non modifiable)
Méthode standard avec approximation MIDI → Fréquence (La₄ réglable ci‑dessus)
Séquence analysée :
🎵 SYNTHÈSE (Stimulation)
AA
Fréq (Hz)
Note
Octave
MIDI
Note Anglaise
🛑 INHIBITION
AA
Fréq (Hz)
Note
Octave
MIDI
Note Anglaise
Colonne copiée dans le presse-papier !
×
🔐 Nouveau mot de passe
Vous êtes connecté via le lien de récupération.
Veuillez définir votre nouveau mot de passe immédiatement.
Exemples d'Entropie
×
🧬
-
-
-
Longueur0
Alphabet0/20
FréquentRare
×
📊 🚀
Débloquez tout le potentiel !
Vous consultez actuellement les 10 derniers résultats de la communauté.
Les membres Premium ont accès aux 50 dernières analyses en temps réel pour comparer leurs résultats avec une base de données plus large.
Note : Votre Espace Personnel reste illimité, mais l'accès aux données globales est restreint en version gratuite.
Fréquences calculées à partir de la masse réelle des acides aminés
÷ 276 octaves → onde sinusoïdale pure (0,5 s/note)
×
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Analyseur de Structure Avancé
Vérifiez la compatibilité biologique de vos fichiers MIDI avant le BLAST. Analyse la tonalité, l'entropie et la répétitivité pour garantir des résultats significatifs.
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Table de Notes Complète
Accédez à la table de correspondance Sternheimer intégrale pour les 20 acides aminés (incluant les fréquences de synthèse et d'inhibition).
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Calculateur & Convertisseur
Convertissez instantanément n'importe quelle séquence d'acides aminés (ex: "GARLIC") en fichier MIDI ou WAV (fréquences physiques exactes).
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Statistiques Étendues
Débloquez l'affichage des 50 premiers résultats (au lieu de 10) dans le tableau de l'onglet Statistiques pour une analyse approfondie.
Paiement sécurisé.
×
⚠️ Séquence complexe détectée
Cette séquence contient trop de positions ambiguës pour BLAST.
Choisissez comment simplifier les alternatives [ILN] :
Musibio est un outil expérimental d'analyse de séquences MIDI et de correspondances biologiques basé sur les théories de la résonance d'échelle.
L'outil est fourni « tel quel » à des fins éducatives et de recherche, sans garantie de résultat.
2. Responsabilité
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Les « bio-mélodies » générées ne constituent pas un dispositif médical et ne doivent en aucun cas se substituer à un traitement prescrit par un professionnel de santé.
En aucun cas Musibio ne pourra être tenu responsable de dommages directs ou indirects
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Les résultats des analyses effectuées sur la plateforme (incluant, mais sans s'y limiter :
les séquences d'acides aminés extraites, les correspondances BLAST identifiées,
les scores de classification et les métadonnées associées) sont automatiquement intégrés
à la base de données globale de Musibio.
L'utilisateur concède à Musibio, à titre gracieux et irrévocable, le droit
d'exploiter, de reproduire, d'adapter, d'agréger et de publier ces résultats de recherche.
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